Après plusieurs progrès notoires dans le traitement des symptômes de la mucoviscidose, la recherche s'attaque à sa cause : la mutation d'un gène, situé sur le chromosome 7, qui code pour la protéine CFTR. La maladie s'exprime chez un enfant quand les deux versions de ce gène (l'une provenant de la mère et l'autre du père) sont mutées. CNRS Le Journal a publié le 9 mars un article sur ces perspectives prometteuses.